Seuraava rokotusskandaali: Ruotsi ja EU käyttivät laittomasti sertifioimattomia rokote-eriä.

Rokotteiden antaminen edellyttää niin sanottua GMZ-todistusta. Tällä varmistetaan, että tuotantolaitokset ja -prosessit täyttävät tiukat turvallisuusvaatimukset. On voitu osoittaa, että Mainzissa (Biontech) ja Yhdysvalloissa sijaitsevat laitokset valmistivat rokote-eriä ilman todistusta. Turvallisuustarkastuksessa näissä laitoksissa havaittiin 117 puutetta, joista kolme oli vakavia. Silti näitä “rokotteita” on annettu ihmisille yli 5 miljoonaa kappaletta.

Suuren maailmanlaajuisen korona-rokotussirkuksen ongelma ei ole ainoastaan tuotteiden väitetty vaikutus ja turvallisuus. Vaikka oletettaisiinkin, että nämä “rokotteet” toimivat ja tarjoavat jonkinlaista suojaa ihmisille, virallisessa tarinassa on lukuisia epäjohdonmukaisuuksia. Kaksi niistä koskee äärimmäisen hauraiden ja haavoittuvien mRNA-tuotteiden kuljetusta ja kylmäketjua. Mutta vaikka näitä on aina noudatettu johdonmukaisesti, on olemassa toinenkin ongelma: tuotannon laadunvarmistus tehtaissa, joiden oli tuotettava miljardeja yksiköitä korkeassa paineessa hyvin lyhyessä ajassa. Epoch Times Sweden on nyt julkaissut sensaatiomaisen tutkimustyön.

Laatuvirheet ovat olleet tiedossa jo pitkään.

Kukaan ei tiedä, eikä tietenkään halua tietää, sisältävätkö “rokotteet” lopulta väitettyjä aineita väitetyissä määrin ja laadultaan. Pandemiasirkuksen alussa saksalaisen Ulmin yliopiston tutkijat tutkivat laatua ja sisältöä, sitten AstraZenecan tutkijat, ja havaitsivat, että rokotteet sisälsivät poikkeuksellisen paljon vieraita aineita, jotka eivät kuuluneet rokotteisiin lainkaan. Parhaassa tapauksessa tämä viittaisi laatuongelmiin tuotannon aikana. Mutta tuon julkaisun jälkeen maailmalla on ollut hyvin hiljaista. Skandaalimaisesti tämä toukokuussa 2021 julkaistu suurinta huolta aiheuttava julkaisu ei ole tähän mennessä käynyt läpi vertaisarviointiprosessia.

Sokea usko “rokotteiden” “laatuun”.

On säädetty lähes uskonnolliseksi mantraksi uskoa “varmennettujen” tuotteiden turvallisuuteen ja laatuun. Todellisuudessa se on kuin viime aikoina massiivisen kritiikin kohteeksi joutuneet antigeenien pikatestit: testejä ei ole olemassa, vaan kaikki perustuu sokeaan luottamukseen. On tärkeää muistaa, että näitä tuotteita ei ole annettu laajalti vain useimmille aikuisille, vaan näitä aineita ruiskutetaan nyt myös pienten lasten elimistöön. Uudestaan ja uudestaan kaikenikäisiä ihmisiä kuolee “äkillisesti ja odottamatta”. Järjestelmä kieltää yhteyden, mutta kieltäytyy myös tarkistamasta tuotteiden laatua.

Journalistinen mestariteos: jäljitti rokotteiden polun tehtaalta potilaalle asti

Ruotsissa on nyt jäljitetty “rokotteiden” tie tuotannosta potilaalle ja verrattu sitä EU:ssa sovellettavaan lääkelainsäädäntöön. Kappas vain, yli 300 000 purkkia, jotka todella rokotettiin Ruotsissa , tuotantolaitoksilla ei ollut tarvittavia todistuksia . Kyseisistä eristä peräisin olevia tuotteita ei olisi pitänyt päästää kiertoon – eikä varsinkaan rokottaa. Mutta koko valvonta- ja testausketju, jota pidettiin vielä vuoteen 2020 asti itsestäänselvyytenä lääkkeiden osalta, oli epäonnistunut.

Lue myös:   Sisäisen vihollisen aktivointi: COVID-rokotteet saattavat aktivoida viruksen ja monet taudit kehossasi.

Mitä GMP-sertifikaatit ovat?

GMP-todistus on edellytys rokotteen antamiselle ihmisille. Tämä koskee sekä kaupallisia tarkoituksia että hyväksyttyjen tuotteiden kliinisiä tutkimuksia.

GMP-sertifikaatit ovat todiste siitä, että laitos valmistaa lääkinnällisiä tuotteita “hyvän tuotantotavan” mukaisesti – eli se täyttää kaikki turvallisten ja huolellisesti valmistettujen tuotteiden vaatimukset. Eräänä syksynä 2020 Mainzin ja Andoverin ongelmatehtailla ei ollut tällaisia sertifikaatteja – ja silti siellä valmistettiin, myytiin ja jaettiin 33 erää, joissa oli 5,7 miljoonaa rokoteannosta. Saksassa sijaitseva tehdas on Biontech-yhtiön tehdas, Andoverissa Pfizer-yhtiön tehdas – ja Rentschler Biopharma oli mukana kumppaniyrityksenä.

Mahdollinen korruptio “ongelmallisten töiden” jälkihyväksynnän yhteydessä.

Mainituissa tehtaissa tehtiin tuolloin GMP-auditointi. Tämän tarkastuksen suoritti ilmeisesti Tanskan lääkevirasto 20. marraskuuta 2020. Asiantuntijat listasivat 117 puutetta, joista kolme luokiteltiin vakaviksi. Kaksi viikkoa myöhemmin nämä laitokset saivat kuitenkin GMP-hyväksynnän. Teollisuuden asiantuntijat pudistavat tästä päätään. Kaksi viikkoa ei olisi koskaan riittänyt mainittujen puutteiden korjaamiseen.

Yksi vakavista puutteista oli esimerkiksi se, että mRNA:n määrä valmistetuissa “rokotteissa” poikkesi merkittävästi kliinisen tutkimuksen mRNA:n määrästä. Kaupalliset “rokotteet” sisälsivät vähemmän mRNA:ta kuin tutkimuksessa käytetyt aineet.

Biontech ei toimittanut tietoja tuotannosta ja laadunvarmistuksesta.

Biontech-yritys, joka on saanut paljon kiitosta ja palkintoja Saksassa , ei antanut mitään tietoja valmistusprosessista ja laadunvarmistuksesta tämän auditoinnin aikana – Epoch Times kirjoittaa tanskalaiseen testiryhmään viitaten. Biontechin valmistamaa ainetta ei voitu tarkastaa lainkaan.

Jos kaikki olisi tehty oikein, EMA:n myönteinen GMP-raportti olisi edellyttänyt tuloksia muista tuotantoeristä, tietoja turvallisuudesta, tehosta, stabiilisuustietoja ja toimenpiteitä useita muita puutteita vastaan.

Vanhempi konsultti ja Pharma Flow Ltd:n perustaja Hedley Rees kertoi The Epoch Times -lehdelle, että puutteiden korjaaminen tällä hetkellä olisi “täysin mahdotonta”. Myöskään tällaisten toimien ratkaiseminen tai vaatiminen ei olisi koskaan riittänyt. Sääntelyviranomaisen olisi pitänyt tehdä toinen tarkastus tilojen ja valmistusprosessien soveltuvuuden varmistamiseksi.

EMA:n hyväksyntä ilman GMP-todistusta

Rentschler Biopharman edellä mainittu kolmas tuotantolaitos sai GMP-hyväksynnän mRNA-tuotteille vasta 26. helmikuuta 2021. Ennen tätä päivämäärää siellä valmistetuilla rokotteilla ei pitäisi olla tarvittavaa GMP-hyväksyntää, sama koskee kaikkia eriä , jotka on valmistettu mainituissa tehtaissa ennen Biontechin ja Pfizerin jo kyseenalaista GMP-hyväksyntää.

Lue myös:   Transhumanisti Elon Musk: Aivosi saavat pian oman USB-C-portin

Vaikka Epoch Timesin raportissa viitataan vain Ruotsiin, on sanomattakin selvää, että oikeusperustoja voidaan soveltaa mihin tahansa EU-maahan. Tuotteita, joilla ei ole GMP-hyväksyntää, ei olisi koskaan pitänyt rokottaa, vaan viranomaisten oli lähetettävä ne takaisin valmistajalle. Tämä on “vakavaa, tuomittavaa, vaarallista ja laitonta EU:n ohjeiden mukaan”

Itävallassa sitä ei koskaan testattu

Tämä ei koske ainoastaan Ruotsia. Report24 on myös toistuvasti tutkinut Covid-19-“rokotteiden” hyväksyntää ja testausta. Törmäsimme aina hiljaisuuden muuriin, yksi virasto siirsi vastuun toiselle – “ihannetapauksessa” kuten toisessa maassa. Tämä on laillisesti mahdollista EU:ssa, sillä jos jäsenmaan sertifioitu elin myöntää luvan, se koskee kaikkia. Pystyimme toteamaan, että yhtäkään Comirnaty-rokote-erää ei tarkastettu Itävallassa – vastuuviranomaiset vahvistivat tämän meille.

Saksa voi teoriassa sivuuttaa Ruotsin

Saksassa käytiin avointa kirjeenvaihtoa asiantuntijakemistien ja testauksesta vastaavan Paul Ehrlich -instituutin välillä. Kuukausien kuluttua kävi selväksi, että sielläkään ei ollut testattu mitään, vaikka joissakin rokotteissa näkyi pelkästään silmämääräisen tarkastelun perusteella outoa väriä, raitoja ja vieraita aineita. Vasta pitkän edestakaisen keskustelun jälkeen PEI kysyi Pfizer/Biontechiltä, miten rokotteiden laatua ylipäätään voitiin mitata.Epoch Timesin mukaan Saksassa olisi pitänyt olla myös laillisesti mahdollista päästä eroon ruotsalaisista. Koska EMA oli antanut Ruotsin viranomaisille päävastuun Pfizerin ja Biontechin rokotteiden tarkastamisesta. Ruotsissa katsottiin muualle ja sivuutettiin puuttuvat todistukset – ja aineet pääsivät tulvimaan Euroopan markkinoille.

“EMA hyväksyi rokotteen tunnetuista ongelmista huolimatta.

Kaikki nämä ongelmat olivat hyvin tiedossa, mutta silti EMA myönsi ehdollisen hyväksynnän Pfizer/Biontechin Comirnaty-“rokotteelle” 21. joulukuuta 2020 – viikkoa myöhemmin sertifioimattomia “rokotteita” ruiskutettiin Ruotsin ja muun EU:n asukkaille . Epoch Times huomauttaa, että nämä 33 sertifioimatonta rokote-erää ovat EMAn haittavaikutustietokannan mukaan johtaneet kuolemantapauksiin ja vakaviin sivuvaikutuksiin Ruotsissa ja muissa maissa.

 

Lähde: https://report24.news/der-naechste-impfstoff-skandal-schweden-und-eu-verimpften-illegal-nicht-zertifizierte-chargen/

Kommentoi

Previous post Kanadan hallituksen tukema itsemurhaohjelma pian 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.
Next post Klaus Schwab: Schwab: Kiina on “roolimalli monille maille”.
Close
%d bloggaajaa tykkää tästä: