Voitto lääketeollisuudelle: EMA hyväksyy uudet mRNA-rokotteet ilman kliinisiä kokeita
2 min read
Pikalinkki tähän artikkeliin: https://publication-x.com/dnld
Covid on ohi – eläköön Covid. Ainakin jälkimmäinen näyttää olevan lääkeyhtiöiden mantra, jotka haluavat jatkaa maailman “siunausta” uusilla kokeellisilla rokotteilla suurelta osin vaaratonta tautia vastaan. Heidän ei enää tarvitse esittää todisteita valmisteidensa tehokkuudesta ja turvallisuudesta: Euroopan lääkevirasto haluaa yleisesti sallia mukautetut rokotteet tästä lähtien ilman kliinisiä tutkimuksia. Vuodelta 2022 peräisin oleva kiistanalainen menettely on “malli muille rokotteille”.
Lähde: Report24.news
Viime vuoden syksyllä EMA heitti lopulta kaiken syyn yli laidan ja päätti uusiin variantteihin mukautetun Covid-geeniterapian nopeutetun hyväksymisprosessin puolesta. Tuolloin kahdeksan laboratoriohiiren tiedot riittivät vakuuttamaan viraston uusista “rokotteista”.
Saksan immunologiayhdistyksen pääsihteeri jopa ylisti menettelyä tuolloin ja väitti , että kliiniset tiedot olivat muutenkin merkityksettömiä, koska niistä ei voitu saada suojaavaa vaikutusta (!) ja koehenkilöiden pienen määrän vuoksi harvinaisia sivuvaikutuksia ei olisi olemassa. havaita. (Yleiset sivuvaikutukset eivät luultavasti kiinnosta.) Kansan edun vuoksi joutuisi itse asiassa vaatimaan paljon laajempia tutkimuksia – ja poikkeuksellisesti sellaisia, joita lääkeyhtiöt eivät itse manipuloi . Sen sijaan et pyydä enempää.
XBB-rokotuskampanja syksyllä
Vaikka rokotteen joskus massiiviset sivuvaikutukset tulevat yhä enemmän esille, EMA laatii jo syksyllä suosituksia uusista koronarokotuskampanjoista . Rokotteiden tulee tällöin sisältää vain yhtä komponenttia: XBB-varianttia. Näitä monovalenttisia rokotteita tulisi sitten käyttää sekä tehosterokotuksiin että “perusrokotuksiin” – jälkimmäinen erityisesti alle 4-5-vuotiailla lapsilla, sanotaan. ICMRA:n raportissa todetaan , että Covid-19 ei aiheuta (ja itse asiassa koskaan aiheuttanut ) mitään riskiä terveille ihmisille., josta nämä tiedot löytyvät, ei mainita ollenkaan. Raportissa viitataan “Omicronin varianttityöpajaan”, jossa EMA ja FDA esittelivät yhdessä uudet rokotuskampanjat. EU:sta siellä lukee:
Vuoden 2022 mRNA-rokotteiden hyväksyntäreitti voisi toimia mallina muille rokotteille , eli valitun koostumuksen hyväksyminen ei edellytä kliinisistä kokeista kerättävää dataa räätälöidyllä rokotteella , mikäli ennustettava reaktogeenisuus ja immunogeenisyys eri koostumuksilla saavutetaan. .
Kliiniset tutkimukset, joissa selvitetään kokeellisten valmisteiden vaikutusta ja turvallisuutta ihmisiin, pitäisi siksi olla tästä lähtien yleensä vanhentuneita. Voidaan myös sanoa: Kukaan ei halua tietää, vahingoittavatko tai jopa tappavatko uudet “sovitetut” rokotteet rokotettuja. Kyse on voitosta. Kun otetaan huomioon kiistanalaisten lääkeyhtiöiden valmisteilla olevat lukuisat uudet mRNA- “rokotukset”, herää kysymys, kuinka pitkälle tämä kyseenalainen menettely voidaan julistaa standardiksi. Ehkä tulevaisuudessa muiden sairauksien geeniterapiaa tuodaan markkinoille ilman ennakkotestausta? Tietysti kyynikko voisi sanoa: Jos sinulla on sitten vielä ruiskeet, se on sinun oma vikasi…
Lähde: Report24.news