Yhdysvaltain hallituksen raportti paljastaa Pfizerin ja Modernan tietoisesti valmistamat tappavat Covid-19-rokotteiden erät

Yhdysvaltain hallituksen virallisia tilastoja tarkasteltaessa Centers for Disease Controlin toimittamien tietojen mukaan Covid-19-rokotteen tiettyihin rokote-eränumeroihin liittyen on usein raportoitu erittäin korkeista haittavaikutusten ja kuolemantapausten määristä.

Tämän seurauksena tappavimmat Covid-19-rokote-erät on löydetty, mutta lääkevalvontaviranomaiset eivät ole suostuneet lopettamaan niiden jakelua, joten yleisö saa niitä edelleen.

Tilastot osoittavat, että vain 4-5 prosenttia Pfizerin ja Modernan valmistamista Covid-19-rokote-eristä oli vastuussa jokaisesta kuolemantapauksesta, joka on kirjattu pistosten haittavaikutuksena.

Vielä huolestuttavampaa on kuitenkin se, että kun muita “hyvänlaatuisia” eriä lähetettiin moniin eri paikkoihin ympäri maata, pieni osa “tappavista” eristä levitettiin laajalti.

Tutkimuksessa käytetyt tiedot poimittiin julkisesti saatavilla olevasta VAERS-tietokannasta, joka on nähtävissä täällä. Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) on rokoteturvallisuutta koskeva yhdysvaltalainen ohjelma, jota hallinnoivat yhdessä Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskus (CDC) ja elintarvike- ja lääkevirasto (FDA).

Sen määrittämiseksi, onko riski-hyötysuhde riittävän korkea tukemaan jonkin rokotteen käytön jatkamista, ohjelma kerää tietoja lääkäreiden, sairaanhoitajien ja potilaiden tekemien ilmoitusten avulla rokotteiden antamisen jälkeen ilmenneistä haittavaikutuksista (mahdollisesti vaarallisista sivuvaikutuksista).
Kaikki Pfizerin ja Modernan mRNA Covid-19 -injektioita vastaan ilmoitetut haittavaikutukset sekä kaikki influenssarokotteita vastaan ilmoitetut haittavaikutukset sisällytettiin tietokannasta poimittuihin raportteihin, joita käytettiin kontrollitietokannan luomiseen. Nämä raportit oli toimitettu 15. lokakuuta 2021 asti.

VAERS-tietokannasta löytyi yhteensä 1 608 ilmoitusta influenssarokotteiden haittavaikutuksista, 15 kuolemantapausta ja 73 sairaalahoitoa. Palautettuja eränumeroita oli yhteensä 494.

Eränumero on yksilöllinen numero- ja kirjainsarja, jonka avulla voidaan jäljittää tietty rokote-erä valmistuksesta siihen asti, kun se annetaan henkilön käsivarteen, ja se on yleensä painettu rokotteen mukana tulevaan etikettiin tai pakkaukseen.

Yllä olevassa kaaviossa on esitetty influenssarokotteita koskevien VAERS:lle tehtyjen haittavaikutusilmoitusten määrä juuri ennen haittatapahtumaa annetun rokotuserän numeron mukaan.

Yhteen influenssarokotteen eränumeroon liittyviä haittatapahtumailmoituksia ei ole koskaan tehty yli 26 kappaletta, lukuun ottamatta muutamia poikkeamia.

Yllä olevissa kaavioissa esitetään influenssarokote-erien lukumäärä jaettuna haittavaikutusilmoitusten lukumäärällä erää kohti. Niistä käy ilmi, että vain 0,6 prosentissa eristä (3/494) oli tehty vähintään 20 haittavaikutusilmoitusta, kun taas 33 prosentissa eristä (165/494) oli tehty vain yksi haittavaikutusilmoitus.

Yllä olevasta kaaviosta käy ilmi, kuinka usein tietty eränumero mainittiin haittavaikutusilmoituksessa, jossa henkilö oli kuollut influenssarokotuksen saamisen jälkeen. Kaikkiaan 480 erää 494:stä (eli 97 prosenttia eristä) ei liittynyt mihinkään kuolemantapaukseen, kun taas 13 erää ja 1 erä liittyivät kumpikin yhteen kuolemantapaukseen.

Edellä mainitussa kaaviossa on lueteltu niiden Yhdysvaltojen osavaltioiden lukumäärä, jotka saivat tietyn erän influenssarokotetta.
VAERS:n tietojen mukaan 494 erästä 219 (44 % kokonaismäärästä) lähetettiin vain yhteen osavaltioon Yhdysvalloissa, kun taas 17 % (86 kokonaismäärästä) lähetettiin kahteen osavaltioon, 10 % (50 kokonaismäärästä) lähetettiin kolmeen osavaltioon, 5 % (24 kokonaismäärästä) lähetettiin neljään osavaltioon, 3 % (17 kokonaismäärästä) lähetettiin viiteen osavaltioon, 2 % (11 kokonaismäärästä) lähetettiin kuuteen osavaltioon ja vain 0,2 % (2 kokonaismäärästä) lähetettiin kahteentoista osastoon.
Seuraavaksi Pfizerin ja Modernan mRNA Covid-19 -rokotteita koskevia VAERS-tietoja verrattiin edellä mainittujen tietokokonaisuuksien tietoihin, jotka toimivat vertailutietokokonaisuutena.

Pfizerin Covid-19-rokotukseen liittyi VAERS-tietokannan mukaan 171 463 haittatapahtumailmoitusta, 2828 kuolemantapausta ja 14 262 sairaalahoitoa. Palautettuja eränumeroita oli yhteensä 4522.
Pelkästään näiden tietojen mukaan Pfizer Covid-19 -rokote on aiheuttanut 195 kertaa enemmän sairaalahoitoja, 189 kertaa enemmän kuolemantapauksia ja 106 kertaa enemmän haittavaikutuksia kuin kaikki muut influenssarokotteet yhteensä.

Yllä olevassa kaaviossa on esitetty Pfizer Covid-19 -rokotetta koskevien VAERS-ilmoitusten määrä sen rokotuserän numeron mukaan, joka annettiin ennen haittatapahtumaa. Valitettavasti meillä ei ole tarkkaa tietoa tyypillisistä eräkokoluokista.
VAERS:lle ilmoitettiin eniten haittatapahtumista influenssarokotteen yhdestä eränumerosta, 26 kappaletta. Mikä tekee vieläkin hälyttävämmäksi sen, että VAERS:lle tehtiin 15. lokakuuta 2021 mennessä 3563 haittavaikutusilmoitusta Pfizer Covid-19 -rokotteen yhtä eränumeroa vastaan, eikä tämä ole epätavallinen luku.
Pfizerin Covid-19-rokotteesta on toistuvasti tehty tuhansia haittavaikutusilmoituksia, eikä Modernan Covid-19-rokotteelle ole valitettavasti käynyt paljon paremmin.

Moderna Covid-19 -rokotukseen liittyi VAERS-tietokannan mukaan 188 998 haittavaikutusilmoitusta, 2 603 kuolemantapausta ja 10 225 sairaalahoitoa. Kaikkiaan palautettiin 5 510 eri eränumeroa.
Pelkästään nämä tiedot osoittavat, että Moderna Covid-19 -rokote on aiheuttanut 118 kertaa enemmän haittavaikutuksia, 174 kertaa enemmän kuolemantapauksia ja 140 kertaa enemmän sairaalahoitoja kuin kaikki muut influenssarokotteet yhteensä.

Moderna-rokote menestyi tässä suhteessa jopa huonommin kuin Pfizerin rokote, sillä Moderna Covid-19 -rokotteen yksittäistä eränumeroa koskevien haittavaikutusilmoitusten määrä oli hälyttävät 4 967 kappaletta. Yllä olevassa kaaviossa esitetään VAERS:lle tehtyjen Moderna Covid-19 -rokotetta koskevien haittavaikutusilmoitusten määrä lajiteltuna sen rokote-erän numeron mukaan, joka annettiin ennen haittavaikutusta.

Yllä olevassa kaaviossa esitetään erien lukumäärä suhteessa Pfizer Covid-19 -rokotteen eräkohtaisesti ilmoitettujen haittatapahtumien määrään. Tiedot osoittavat, että 2 908 erästä (64 %) oli tehty vain yksi haittavaikutusilmoitus, kun taas kahdesta erästä oli tehty yli 3 000 haittavaikutusilmoitusta.
Järkyttävää on myös se, että tiedoista käy ilmi, että 30 Pfizerin rokote-erästä oli tehty 1 000-1 499 haittatapahtumailmoitusta erää kohden, 20 erästä oli tehty 1 500-1 999 haittatapahtumailmoitusta erää kohden ja 23 erästä oli tehty 2 000-2 499 haittatapahtumailmoitusta erää kohden.
Tämä viittaa siihen, että Pfizer Covid-19 -rokotteen eriä oli pieni määrä vaarallisia ja suuri määrä näennäisesti vaarattomia (ainakin lyhyellä aikavälillä) Pfizer Covid-19 -rokote-eriä.

VAERS-tietojen tutkiminen paljasti kuitenkin myös, että Pfizerin rokotteen aiheuttamat ilmoitetut kuolemantapaukset liittyivät jälleen vain tiettyihin rokote-eriin. Yllä olevasta kaaviosta käy ilmi, että 96 prosentissa Pfizerin rokote-eristä ei ollut tehty yhtään ilmoitusta kuolemantapauksista. Tämä tarkoittaa, että 2828 raportoitua kuolemantapausta liittyi vain 4 prosenttiin Pfizer-rokotteen eristä.
Viisi eränumeroa liittyi 61-80 kuolemantapaukseen, viisi muuta eränumeroa liittyi 81-100 kuolemantapaukseen ja vain kaksi eränumeroa liittyi yli 100 kuolemantapaukseen.

Sama koskee Moderna Covid-19 -rokotetta. Moderna-rokotteen eristä 95 prosentissa ei ollut yhtään kuolemantapausta koskevaa ilmoitusta. Tämä tarkoittaa, että 2 603 kuolemantapausta liittyi vain 5 prosenttiin Moderna-rokotteen eristä.
Kolmetoista eränumeroa yhdistettiin 41-60 kuolemantapaukseen, kaksi eränumeroa yhdistettiin 61-80 kuolemantapaukseen ja yksi eränumero yhdistettiin 81-100 kuolemantapaukseen.
VAERS-tietojen tutkimuksessa havaittiin myös, että tietyissä Pfizerin ja Modernan Covid-19-rokotteiden erissä, joita jaettiin 13-50 osavaltioon eri puolilla Yhdysvaltoja, oli epätavallisen paljon haittavaikutusilmoituksia ja kuolemantapauksia verrattuna eriin, joita jaettiin enintään 12 osavaltioon eri puolilla Yhdysvaltoja.

Kuten yllä olevasta taulukosta näkyy, 4 289 eri Pfizer-rokote-erää jaettiin 12 osavaltioon tai alle 12 osavaltioon eri puolilla Yhdysvaltoja, ja niitä koskevia haittavaikutusilmoituksia kirjattiin 9 141 sekä 99 kuolemantapausta ja 657 sairaalahoitoa. Tämä vastaa keskimäärin 2 haittavaikutusilmoitusta erää kohti ja 0 kuolemantapausta ja sairaalahoitoa.

Lisäksi 130 eri Pfizer-rokote-erää jaettiin 13-50 osavaltioon Yhdysvalloissa, ja niitä vastaan kirjattiin 166 170 haittavaikutusilmoitusta, 2 799 kuolemantapausta ja 14 155 sairaalahoitoa. Tämä vastaa keskimäärin 1 278 haittatapahtumailmoitusta eränumeroa kohti, 22 kuolemantapausta ja 109 sairaalahoitoa.
Nämä tiedot osoittavat siis, että yli 13 osavaltioon jaetun Pfizerin Covid-19-rokotteen 130 eri erän kukin erä aiheutti keskimäärin 639 kertaa enemmän haittaa, keskimäärin 109 kertaa enemmän sairaalahoitoa ja keskimäärin 22 kertaa enemmän kuolemantapauksia.

Yllä olevassa vasemmanpuoleisessa kaaviossa esitetään 13 tai useampaan osavaltioon Yhdysvalloissa lähetettyjen haittatapahtumailmoitusten määrä eränumeroittain. Tässä kaaviossa on yksilöity ne Pfizerin rokotteen varsinaiset eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa Yhdysvalloissa. Näistä haitallisin on eränumero “EK9231”, joka on aiheuttanut yli 3 500 haittavaikutusilmoitusta.

Yllä olevassa vasemmanpuoleisessa kaaviossa esitetään yli 13 osavaltiossa Yhdysvalloissa lähetetyn Pfizer-rokotteen haittavaikutuksina raportoitujen kuolemantapausten määrä eränumeroittain. Kaavio on yksilöinyt ne Pfizer-rokotteen eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten kuolemantapauksia Yhdysvalloissa. Kuolettavin niistä on eränumero “EN6201”, joka on aiheuttanut lähes 120 kuolemantapausta.

Yllä olevassa vasemmanpuoleisessa kaaviossa esitetään Moderna-rokotetta koskevien haittavaikutusilmoitusten määrä eränumeroittain, jotka on lähetetty 13 tai useampaan osavaltioon eri puolilla Yhdysvaltoja. Kaaviossa on yksilöity ne Moderna-rokotteen eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa Yhdysvalloissa. Näistä haitallisin on eränumero 039K20A, joka on aiheuttanut yli 4 000 haittavaikutusilmoitusta.
Toiseksi haitallisin Moderna-rokote-erä sai eränumeron “041L20A”, ja tiedotusvälineiden mukaan Orange County Healthcare Agency kutsui sen takaisin tammikuussa 2021 allergisia reaktioita koskevien ilmoitusten vuoksi.

Päätelmä
Tässä VAERS-tietojen analyysissä on useita hälyttäviä havaintoja, jotka vaativat lisätutkimuksia. Se herättää kuitenkin myös huolta siitä, miksi Yhdysvaltojen sääntelyviranomaiset, joiden tehtävänä on valvoa Covid-19-rokotteiden turvallisuutta, eivät ole itsenäisesti löytäneet näitä tietoja.

Todisteet ovat yksiselitteiset: influenssarokoteohjelmaan verrattuna Covid-19-rokotukset ovat olleet paljon vaarallisempia ja tappavampia. FDA:n neuvoa-antavan komitean äänestys Pfizerin rokotteen hyväksymisestä käytettäväksi 5-11-vuotiaille lapsille hyväksyttiin äänin 17-0 näiden tietojen vastaisesti, mikä herättää epäilyksiä siitä, miten tämä oli mahdollista.

Pfizerin 5-11-vuotiaille lapsille tarkoitetun rokotteen turvallisuudesta ei voida saada täyttä varmuutta ennen kuin sitä annetaan, toteaa yksi elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) neuvoa-antavan ryhmän äänivaltainen jäsen.

Tohtori Eric Rubin Harvardin yliopistosta sanoi: “Emme koskaan saa tietää, kuinka turvallinen rokote on, ennen kuin sitä aletaan antaa, ja niin se vain menee”.
VAERS-tutkimus on kuitenkin myös osoittanut tarkkaan ne Pfizerin ja Modernan rokote-erät, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa kaikkialla Yhdysvalloissa, ja nostanut esiin muita erittäin vakavia kysymyksiä, jotka on ratkaistava välittömästi.

Miksi tietyt rokote-erät ovat osoittautuneet haitallisemmiksi kuin toiset?

Miksi tietyt Covid-19-rokote-erät ovat osoittautuneet tappavammiksi kuin toiset?

Miksi kaikkein haitallisimpia ja tappavimpia Covid-19-rokotteita jaettiin koko Yhdysvalloissa, kun taas vähiten haitallisia ja tappavia rokotteita jaettiin vain muutamaan osavaltioon? Tehtiinkö tämä tarkoituksella?

Voisiko kyseessä olla vain laadunvalvontaongelma?

Lähde: TheLeadingReport.com