Syöpätutkija: IVERMECTIN voi voittaa mRNA-rokotteiden aiheuttaman TURBO SYÖPIEN kemoterapiaresistenssin
Onkologi, syöpätutkija ja kirjailija jakoi äskettäin tutkimuksen, jonka mukaan Pfizer- ja Moderna Wuhan -koronavirus (COVID-19) -mRNA-rokotteiden aiheuttamat kemoterapiaresistentit turbosyövät voidaan voittaa ivermektiinillä, kiistanalainen loislääke, jonka tiedetään helpottavan virusten oireita, kuten Koronaviruksena. Terveysviranomaiset ovat kumonneet nämä tiedot eivätkä ole antaneet lupaa tai hyväksyntää niiden käyttöä ihmisillä tähän tarkoitukseen.
Substack-uutiskirjeessä tohtori William Makis lainasi artikkelia vuodelta 2020 (Juarez et al) ivermektiinin kasvainten vastaisista vaikutuksista kliinisesti toteuttamiskelpoisina pitoisuuksina, joissa sen todettiin tukevan sen kliinistä kehitystä uudelleen sijoitetun syöpälääkkeenä.
Tutkimuksen mukaan ihmisen annoksella 2 mg/kg ivermektiini voi saavuttaa syöpää estäviä vaikutuksia , kuten solusyklin pysähtymisen (estää lisääntymisen), syövän kantasolujen ensisijaisen eston, synergisoitua useiden kemoterapialääkkeiden kanssa ja estää kasvaimen kasvua. rintasyöpähiirimallissa.
Ivermektiiniä testattiin annoksella kaksi mg/kg/vrk, mikä merkitsi noin 5 uM in vitro -pitoisuutta. He havaitsivat, että lääke seuraa syövän kantasoluja, jotka ovat yleensä vastustuskykyisiä kemoterapialle.
“Ivermektiinillä on ensisijainen ehtyvä vaikutus syövän kantasolupopulaatioon”, tutkijat sisällyttivät tutkimukseen. “Havaitsimme, että kaikkien arvioitujen solulinjojen joukossa solujen elinkelpoisuuden ja klonogeenisuuden väheneminen on selvempää syövän kantamaisissa soluissa kuin niiden vanhempien populaatiossa.”
Se havaitsi myös, että herkimmät syöpäsolulinjat olivat munasarja-, rinta-, glioblastooma (aivot), keuhko-, paksusuolen-, kohdun levyepiteelisyöpä (SCC), hepatosellulaarinen, kolmoisnegatiivinen rintasyöpä (TNBC), haima ja endometriumin syöpä.
Samaan aikaan vähiten herkkiä olivat osteosarkooma, mahalaukku ja melanooma.
Lisäksi lymfooma- ja leukemiasolulinjat näyttävät olevan resistenttimpiä ivermektiinille, mutta lääkkeellä on merkittävä vaikutus näiden solujen kykyyn muodostaa pesäkkeitä tutkimuksen mukaan. (Aiheeseen liittyvä: Ivermektiini voi “tappaa syöpäsoluja” ja tehostaa immuunivastetta, ehdottavat terveysasiantuntijat .)
Makis korosti edelleen, että tämä oli ensimmäinen hänen koskaan näkemänsä tutkimus, jossa oli testattu jopa 28 syöpätyyppiä ivermektiinillä.
“Ei ihme, että se on piilossa yleisöltä”, hän kommentoi.
FDA poisti sosiaalisen median viestit, jotka estävät ivermektiinin käyttöä COVID-19: ssä, mutta valtamedia näytti unohtaneen tämän
Maaliskuussa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) suostui poistamaan pysyvästi sosiaalisen median viestinsä, joissa kehotetaan ihmisiä välttämään ivermektiinin käyttöä COVID-19-tautiin.
Yksi viraston poistamista sivuista oli sivu, joka sanoi: “Pitäisikö minun ottaa ivermektiiniä COVID-19:n ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi ? Ei.” Se poisti myös viestejä, mukaan lukien yhden, jossa lukee: “Et ole hevonen. Et ole lehmä. Vakavasti, te kaikki. Lopeta.”
Siirto tehtiin Teksasin liittovaltion tuomioistuimelle jätetyn oikeudenkäynnin seurauksena, jossa virasto määrättiin poistamaan toinen sivu, jonka otsikko on “Miksi sinun ei pitäisi käyttää ivermektiiniä COVID-19:n hoitoon tai ehkäisyyn 21 päivän kuluessa”.
Artikkelissa sanottiin, että ivermektiiniä ei ole hyväksytty eikä hyväksytty käytettäväksi COVID-19:n ehkäisyyn tai hoitoon ihmisillä tai eläimillä. Se väittää myös, että todisteet eivät tue ivermektiinin tehokkuutta koronavirusta vastaan.
2. kesäkuuta 2022 lääkärit Paul Marik, Mary Talley Bowden ja Robert Apter nostivat kanteen FDA:ta ja sen sihteeriä Robert Califfia sekä terveys- ja henkilöstöministeriötä ja sen sihteeriä Xavier Becerraa vastaan. He syyttivät FDA:ta sekaantumisesta heidän kykyynsä harjoittaa lääketiedettä. Kanne hylättiin ensin sillä perusteella, että FDA:lla on “suvereeni koskemattomuus”. Yhdysvaltain viidennen piirin muutoksenhakutuomioistuin kuitenkin kumosi alemman oikeuden päätöksen ja totesi, että “FDA ei ole lääkäri” ja “jopa twiitin kokoiset annokset henkilökohtaista lääketieteellistä neuvontaa ovat FDA:n lakisääteisten valtuuksien ulkopuolella”.
Ivermektiini on pitkään hyväksytty käytettäväksi sekä eläimillä että ihmisillä. Ihmisille lääkettä suositellaan loisinfektioiden, kuten jokisokeuden, lankamatotartunnan, trooppisen eosinofilian, sukkulamatotartunnan, piiskamatotartunnan, filariaasin (kutsutaan myös elefanttiaasiksi) ja loiaasin hoitoon.
X:ssä, entisessä Twitterissä, tohtori Mary Talley Bowden kirjoitti: “Tämä maamerkkitapaus on tärkeä ennakkotapaus FDA:n liiallisen käytön rajoittamisessa lääkärin ja potilaan suhteeseen.”
Lisäksi riippumaton presidenttiehdokas Robert F. Kennedy Jr sanoi twiitissä: “FDA vastustaa monia edullisia, geneerisiä ja/tai luonnollisia hoitoja, joilla on alhainen tuottopotentiaali. Johtuuko se siitä, että puolet sen rahoituksesta tulee Big Pharmalta ?”
Australialainen poliitikko Craig Kelly kutsui myös FDA:ta “korruptoituneeksi” sanoen, että heillä on “verta käsissään”.