22.5.2024

Publication-X

"in tenebris moderni diei, solum bellum est"

Pfizer testasi “Boosteriaan” 23 ihmisellä ennen kuin Bidenin FDA julkaisi injektiot kaikille ihmisille; kysymättä kysymyksiä

3 min read
Pfizer testasi “Boosteriaan” 23 ihmisellä ennen kuin Bidenin FDA julkaisi injektiot kaikille ihmisille; kysymättä kysymyksiä

Pikalinkki tähän artikkeliin: https://publication-x.com/9wcm

Lääkejätti Pfizer testasi Covid-tehosteitaan alle kahdella tusinalla ihmisellä ennen kuin Joe Bidenin elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi mRNA-kuvat julkiseen käyttöön, paljastavat räjähtävät uudet asiakirjat.

Valvontakoira Judicial Watch sai asiakirjoja Freedom of Information Act -oikeudenkäynnin kautta, joka pakotti hallituksen luovuttamaan tiedot, kirjoittaa Leo Hohmann .

Organisaatio on julkaissut ensimmäisen sarjan näitä asiakirjoja, ja ne paljastavat Pfizerin löyhät testauskäytännöt.

Asiakirjojen mukaan Pfizer testasi Covid-rokotetehosterokotteensa turvallisuutta ja tehoa vain 23 ihmisellä vuonna 2021 ennen kuin haki FDA:ta hyväksymään rokotteet julkiseen käyttöön valtakunnallisesti.

Bidenin FDA hyväksyi välittömästi Covid-tehosterokotteen ja jakoi sen yleisölle syyskuun lopussa 2021.

Osallistujina oli 11 henkilöä iältään 18-55 ja 12 henkilöä iältään 65-85, Judicial Watch raportoi. Nuoremmasta ryhmästä yhdeksän oli naisia ​​ja kaksi miestä; kahdeksan heistä oli valkoisia, yksi musta ja kaksi aasialaisia. Vanhemmasta ryhmästä kuusi oli naisia, kuusi miehiä ja kaikki valkoisia.

FDA sanoi, että se perustui päätöksensä hyväksyä laukaukset Pfizerin toimittamiin asiakirjoihin sekä CDC:n, Israelin terveysministeriön ja Bristolin yliopiston panokseen Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Perustuen näihin vain 23 ihmisen marsuun saatuihin vähäisiin lukuihin ja israelilaisten ja yhden brittiläisen yliopiston suorittaman tarkastuksen jälkeen FDA antoi kumileimasi ja yhteensä 8,9 miljoonaa ihmistä eri puolilla Amerikassa injektoitiin Covid-tehosteilla kolmen viikon kuluessa.

Judicial Watch julkaisi 58 sivua FDA:n tietoja , jotka osoittavat, että Pfizerin “tutkimuksessa” annettiin laukauksia vain 23 ihmiselle vuonna 2021 mitatakseen vastetta “tehostean”. FDA ilmoitti, että tämä tietojen tuottaminen edustaa täydellistä vastaustamme pyyntöösi; lisätuotantoja ei odoteta.”

Tiedot saatiin vastauksena maaliskuussa 2022 nostettuun kanteeseen sen jälkeen, kun Department of Health and Human Services kieltäytyi vastaamasta elokuussa 2021 esitettyyn Freedom of Information Actin (FOIA) pyyntöön. (Judicial Watch Inc. v. Yhdysvaltain terveysministeriö ja henkilöstöpalvelut (nro 1:22-cv-00730).

Pyyntö koski Pfizerin ja BioNTechin FDA:lle, mukaan lukien BARDA:lle, toimittamia tietoja SARS-CoV-2-viruksen tehosterokotuksista.

Biomedical Advanced Research and Development Authority, BARDA, on ollut tiiviisti mukana COVID-19-rokotteen kehittämisessä. Sivuston mukaan :

Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) tarjoaa integroidun, järjestelmällisen lähestymistavan tarvittavien rokotteiden, lääkkeiden, terapeuttisten ja diagnostisten välineiden kehittämiseen kansanterveyden lääketieteellisiä hätätilanteita varten, kuten kemiallisia, biologisia, säteily- ja ydinonnettomuuksia (CBRN) varten. ja hyökkäykset; influenssapandemia (PI) ja uudet tartuntataudit (EID).

Nämä asiakirjat ovat vain viimeisin vahvistus Robert F. Kennedy Jr.:n lausunnille. “rokotteiden” turvallisuudesta. Yhdellekään heistä ei ole tehty sellaisia ​​tiukkoja, kaksoissokkoutettuja, lumekontrolloituja testausprotokollia, joita muiden lääkkeiden on läpäistävä. Ja tiedämme, että jopa näillä tiukoilla testausprotokollalla on monia esimerkkejä huumeista, jotka lipsahtavat halkeamien läpi ja lopulta vahingoittavat tai tappavat ihmisiä ja pakottavat yritykset poistamaan ne markkinoilta.

Kennedy selittää, että rokotteita ei pidetä “lääkkeinä”, vaan pikemminkin “biologisina tuotteina”, jotka on kehitetty lähes sotilaallisissa olosuhteissa osana kansallista puolustusohjelmaa mahdollista biologista sodankäyntiä vastaan.

Kun kongressi loi tämän porsaanreiän, lääkeyritykset ryntäsivät hyödyntämään järjestelmää, jonka avulla ne voivat tuoda rokotteet markkinoille erittäin nopeasti ilman tiukkaa turvallisuustestausta ennen lisensointia. Tämä on yksi syy, miksi on olemassa niin monia rokotteita, joista 72 on nyt CDC:n “suosittelema” osana syntymästä 16-vuotiaiden lasten rokotusohjelmaa. Ne ovat erittäin kannattavia, eivätkä valmistajat ole vastuussa tuotteidensa turvallisuudesta. On käytännössä mahdotonta haastaa heidät oikeuteen laittomasta kuolemasta tai vakavasta loukkaantumisesta.

“Ei ole olemassa rokotetta, jota olisi koskaan testattu luvan myöntämistä edeltävässä turvallisuustutkimuksessa, joka on osa noita 72”, Kennedy sanoi.

Millainen maa heittää lapsensa voittoa tavoittelevan lääketeollisuuden käsiin ilman minkäänlaista suojaa? Tämä on rikollista.

Mutta kun on kyse “tehosteista”, se ei koske vain lapsia, vaan kaiken ikäisiä amerikkalaisia.

Uusi Covid-tehostin tulee markkinoille myöhemmin tässä kuussa, juuri sopivasti uuden Covid-hysteria-kierroksen nostamiseksi valtavirran yritysmediassa, suurelta osin lääkeyhtiöiden rahoittamana. Et vain voi keksiä näitä juttuja, ihmiset.

Judicial Watchin puheenjohtaja Tom Fitton varoitti amerikkalaisia ​​tarkastelemaan huolellisesti asiakirjat, jotka hänen organisaationsa on antanut saataville, ennen kuin Bidenin hallinto painosti sitä ottamaan uuden tehosteen.

“Bidenin hallinnon suunnitteleman uusien tehosteiden edistämisen vuoksi yleisön olisi hyvä tutkia näitä huolestuttavia asiakirjoja, jotka koskevat aikaisempien COVID-vahvistimien haulikkohyväksyntää”, Fitton sanoi.

Nämä asiakirjat osoittavat, että kaikki, mitä olet kuullut “turvallisesta ja tehokkaasta” on savuverho, joka on suunniteltu pettämään. Kaikki tämä yritysmedian puhe “Covid-rokotteet ovat historian tiukimmin testattuja” on pelkkää valhetta.

Lähde: Frontnieuws.com