Tutkimus osoittaa, että 4,2 prosenttia Pfizerin COVID-rokote-eristä aiheutti suurimman osan haittavaikutuksista, mikä herättää vakavia huolenaiheita.

Tanskassa 4,2 prosenttia Pfizerin COVID-19-rokote-eristä aiheutti 71 prosenttia epäillyistä haittatapahtumista (SAE), kuten tanskalaiset tutkijat totesivat European Journal of Clinical Investigation -lehdessä 30. maaliskuuta julkaistussa tuoreessa tutkimuksessa.

Tutkimus on herättänyt vakavaa huolta eri rokote-erien laadun epäjohdonmukaisuuksista ja vaikutuksista rokotteen saajiin.

Tutkimus

Tanskalaiset tutkijat tutkivat SAE-tapausten määrää Pfizer-BioNTechin BNT162b2-rokotteen eri erien välillä, joita annettiin Tanskassa 27. joulukuuta 2020-11. tammikuuta 2022.

Kyseisenä ajanjaksona annettiin noin 7,8 miljoonaa annosta 3,7 miljoonalle ihmiselle 52:sta eri Pfizerin rokote-erästä.

SAE-tapauksia ilmoitettiin 43 496 kappaletta 13 635 henkilöltä, mikä oli keskimäärin 3,19 tapausta henkilöä kohden.

“Odottamattomasti SAE-tapausten määrä 1000 annosta kohti vaihteli huomattavasti rokote-erien välillä”, tutkijat kirjoittivat julkaisussa.

He totesivat lisäksi, että nämä tulokset olivat odottamattomia, koska Euroopan unionissa rokotepulloja ja yksittäisten erien ja annosten yhdenmukaisuutta valvotaan “tiukalla laadunvalvonnalla” virallisen valvontaviranomaisen Batch Release -ohjeiden mukaisesti.

Kaavion sininen trendiviiva osoittaa, että vain 4,2 prosentista kaikista rokoteannoksista raportoiduista 71 prosentista SAE-tapauksista 27 prosenttia katsottiin vakaviksi ja 47 prosenttia johti kuolemaan.

Vakavat SAE:t tarkoittavat sairaalahoitoa, hengenvaarallista sairautta tai pysyvää vammautumista.

“Nämä ovat kriittisen tärkeitä tuloksia”, sanoi tohtori Peter McCullough Substackille. McCullough on tunnettu sisätautilääkäri, kardiologi ja epidemiologi sekä The Epoch Timesin toimittaja.

“Ne viittaavat siihen, että COVID-19-rokotekatastrofi on todellakin tuoteongelma eikä useimmissa olosuhteissa johdu potilaiden alttiudesta”, McCullough sanoi.

Jessica Rose, kanadalainen molekyylibiologi, joka on keskittynyt VAERS-järjestelmän (Vaccine Adverse Event Reporting System) tietojen analysointiin, kiitti kirjoittajia todisteiden esittämisestä, mutta huomautti kuitenkin, että raportointi olisi voinut olla tarkempaa.

Koska annetuiksi katsottuja annoksia ei välttämättä ole ruiskutettu ihmisiin, Rose ehdotti, että seuraava tärkeä askel on tutkia suoraan injektiopullojen sisältö.

Max Schmeling, yksi tutkimuksen kirjoittajista, vastasi Roselle sanomalla, että heidän Tanskan seerumi-instituutista saamansa tiedot “ovat lähimpänä annettujen annosten todellista määrää”. Hän selitti lisäksi, että tämä johtuu siitä, että toimitettujen annosten ulkopuolelle on jätetty ne injektiopullot, joita seerumi-instituutilla on saattanut olla jo varastossa. Tarkempien tutkimusten jälkeen Schmeling kuitenkin kertoi The Epoch Timesille, että Serum Instituteen äskettäin tehty kysely vahvisti, että toimitettujen rokoteannosten määrä oli olennaisesti sama kuin annettujen rokoteannosten määrä.

Rokotteiden kyseenalainen laatu

Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että rokotepullot eivät ole erissä yhtä laadukkaita. Tutkijat ehdottivat, että yksittäinen rokotepullo olisi otettava huomioon tutkittaessa vakavia haittavaikutuksia, kuten anafylaksiaa, koska se voi johtua viallisesta pulloista.

Tutkija Craig Paardekooper uskoo HowBadIsMyBatch.com-sivustollaan, että erät ovat itse asiassa erilaisia, ja esittää todisteita, jotka osoittavat, että haittavaikutusten määrä ja vakavuus vaihtelevat eri erien välillä.

Tätä ongelmaa ei havaittu ainoastaan Pfizerin COVID-19-rokotteissa.

Vuonna 2021, kun 39 injektiopullossa havaittiin vieraita aineita, Japanissa vedettiin takaisin kolme Moderna-rokotteen erää, yhteensä yli 1,6 miljoonaa annosta.

Huhtikuussa 2022 Moderna kutsui Euroopassa takaisin 764 900 annosta COVID-19-rokotettaan sen jälkeen, kun eräässä injektiopullossa havaittiin epäpuhtauksia.

Rokotteen laadun vaihteluun vaikuttavat monet tekijät, kuten rokotteen valmistus, varastointi, kuljetus ja kliininen käsittely.

Yhdysvalloissa Food and Drug Administration on antanut ohjeita COVID-19-rokotteen kehittämistä ja lisensointia varten. McCullough’n mukaan hätäkäyttöluvan edellyttämiä lopullisesti täytettyjen ja valmiiden injektiopullojen tarkastuksia ei kuitenkaan ole tehty.

“Tarkastusten puute on johtanut turvallisuuskatastrofiin. Jotkut onnettomat potilaat saavat liikaa mRNA:ta, epäpuhtauksia tai molempia ja altistuvat siten vahingollisille ja joissakin tapauksissa tappaville injektioille”, McCullough sanoi.

Tutkimuksen rajaukset

Tanskalaistutkimuksen tekijät myönsivät, että heidän tutkimuksessaan on tiettyjä rajoituksia.

Tanskan lääkeviraston hallinnoima SAE-raportointijärjestelmä on passiivinen valvontajärjestelmä, joka on samanlainen kuin VAERS-järjestelmä Yhdysvalloissa, joten se voi olla ali- tai yliraportoiva tai epätäydellinen.

Lisäksi aiempien COVID-19-valmisteiden SAE-tapausten historiaa ei tiedetty. Erityisiä SAE-tyyppejä, SAE-tapausten demografisia tietoja ja muita tekijöitä ei tutkittu.

“Tämän alustavan havainnon ja sen seurausten tutkimiseksi tarvitaan lisää tutkimuksia”, kirjoittavat kirjoittajat tanskalaisessa raportissa.

Lähde: TheEpochTimes.com