Julkaisuaikataulut

Artikkelit julkaistaan 2 tunnin välein alkaen klo 11, poikkeustapauksissa jo klo 9. Jos päivälle on videoartikkeli, se julkaistaan klo 19.

Yhteystiedot

Publication-X on sitoutumaton julkaisu, artikkelit tulevat yhteistyökumppaneiltamme, ensisijassa ainoastaan käännämme tekstit ja muut julkaisut  suomeksi.

Tarvittaessa yhteyden toimitukseen saa helpoiten sähköpostilla osoitteella editor@publication-x.com

Business contacts: via email above.

Publication-X toimii kevytyrittäjä-periaatteella, laskutuksesta vastaa Omapaja Oy, 2399894-2

6.12.2024

Publication-X

Uncensored news in 13 languages!

“Vaccelerate!”: Saksan ja EU:n välinen ohjelma pyrkii helpottamaan Fast-Vaxia “seuraavalle pandemialle”

“Vaccelerate!”: Saksan ja EU:n välinen ohjelma pyrkii helpottamaan Fast-Vaxia “seuraavalle pandemialle”

Kaipaatko jo COVID-19-pandemiaa? No älä pelkää. Saksan ja EU:n “Vaccelerate” -ohjelma etsii jo seuraavaa “pandemiapotentiaalia aiheuttavaa taudinaiheuttajaa”, kuten ohjelmaan liittyvät kirjoittajat esittivät sen uudessa artikkelissa ” Seuraavan pandemian ennustaminen “.

Artikkeli on omistettu Vaccelerate-konsortion omien jäsenten tutkimukselle taudinaiheuttajasta, joka todennäköisimmin tuottaa ”seuraavan pandemian” – tai seuraavan ”mahdollisen pandemian aiheuttajan”, kuten kirjoittajat myös ilmaisivat. Vastaukset sisälsivät eri ehdokkaiden paremmuusjärjestyksen, ja ne laskettiin pistejärjestelmän avulla, aivan kuten Euroviisujen yhteydessä.

Ja voittaja on…

Influenssa! Influenssan nimesi lähes 80 % vastaajista ja se keräsi lähes kolmanneksen pisteistä. Toistaiseksi tuntematon “tauti X” sijoittui toiseksi ja koronavirukset SARS-CoV-2 ja SAR-CoV-1 sijoittuivat kolmanneksi ja neljänneksi. Täydelliset tulokset esitetään alla.

Vaccelerate-ohjelma syntyi European Vaccine Trial Accelerator Platform (EUVAP) -alustasta, joka perustettiin Saksan hallituksen 600 000 euron apurahalla Kölnin yliopistossa vuonna 2020, kun aloitettiin COVID-19-rokotteen luominen. (Katso tästä “Vaccelerate”.) Vuoden 2021 alussa Vaccelerate luotiin sellaisenaan EU:n laajuiseksi verkostoksi Euroopan komission suurella apuraholla. Tämän EU-rahoitussivunsa mukaan Vaccelerate-ohjelma on saanut EU-rahoitusta yhteensä peräti 26,5 miljoonaa euroa.

Rahoitussivulla olevan hankekuvauksen mukaan ohjelman alkuperäinen tarkoitus EUVAP:n tavoitteen mukaisesti oli luoda EU:n laajuinen kliinisten tutkimuspaikkojen verkosto ja rekisteri halukkaista tutkimukseen osallistuneista erityisesti COVID:n nopeuttamiseksi. -19 rokoteehdokasta. “Meneilevä COVID-19-pandemia luo ennennäkemättömän taakan maailmanlaajuisesti”, kuvauksessa lukee:

Rokotteen aiheuttama immuniteetti on ainoa lupaava ratkaisu. Toisen ja kolmannen vaiheen rokotekokeita tarvitaan jatkuvasti koko Euroopan väestön pitkän aikavälin laajamittaisen immuniteetin saavuttamiseksi. Vaccelerate on yleiseurooppalainen selkäranka kiihdyttävän vaiheen kaksi ja kolme COVID-19-rokotekokeilua.

Koska COVID-19-rokotteet otettiin käyttöön ennätysajassa vähän ennen sen julkaisua, EUVAP:n muuttuessa Vaccelerateksi vuonna 2021, tämä alkuperäinen tarkoitus oli tietysti suurelta osin vanhentunut. Siksi ohjelman käänne kohti seuraavaa “pandemiapotentiaalia aiheuttavaa taudinaiheuttajaa” tuskin on yllättävää.

Lue myös:  Breaking! COVID-mRNA-injektiot EIVÄT ole rokotteita, oikeus päätti

Alkuperäisessä projektin kuvauksessa todetaankin jo, että “COVID-19-pandemian jälkeen [Vaccelerate] on vakiintunut pandemiavalmiusverkosto, joka on valmis kohtaamaan uusia tulevia pandemioita” ja “tehostamaan rokotteiden kehittämiskapasiteettia Euroopassa”.

Vacceleraten verkkosivustolla todetaan lisäksi, että ohjelmaa “rahoitetaan Euroopan komission tulevaisuuden pandemiavalmiutta koskevista toimista, HERA Incubatorista”. HERA on EU:n terveyshätävalmius- ja torjuntaviranomainen , joka myös perustettiin vuonna 2021.

Vaccelerate-konsortiota johtaa Saksan infektiotutkimuskeskuksen (DZIF) kliininen tutkimusyksikkö. Kliininen tutkimusyksikkö sijaitsee Kölnin yliopistossa.

DZIF on saksalainen julkinen virasto, joka tekee yhteistyötä lääkeyhtiöiden kanssa rokotteiden kehittämisessä. Yksi DZIF:n kumppaneista ei ole kukaan muu kuin BioNTech. Katso alla oleva kuvakaappaus DZIF-verkkosivustolta . BioNTech on Pfizer-rokotteena tunnetun rokotteen saksalainen kehittäjä ja itse asiassa laillinen valmistaja. Pfizer suorittaa (joitakin) valmistustoimintoja sopimusvalmistajana BioNTechin puolesta (katso tästä ). BioNTech on myös ansainnut paljon enemmän kuin Pfizer lääkkeen myynnistä.

DZIF:n tuotekehitysyksikön päällikkönä ei ole kukaan muu kuin Klaus Cichutek, joka on samalla Saksan rokoteregulaattorin, PEI:n tai Paul Ehrlich Instituten (niin saksalaisen immunologin, ei amerikkalaisen väestönhallintateoreetikko) presidentti. ).

Lue myös:  Hyvää ruokahalua: Bill Gates "haluaa meidän syövän kasvaimia!"

Tämä mahdollistajan ja säätelijän kaksoisrooli herättää ilmeisiä kysymyksiä PEI:n BioNTech-rokotteen valvonnan puolueettomuudesta, ja nämä kysymykset ovat sitäkin vaikeampia, kun otetaan huomioon johtava rooli, joka PEI:llä on Cichutekin oman myöntämän mukaan Euroopan lääketeollisuudessa. virasto (EMA).

Oliver Cornely Kölnin yliopistosta on sekä Vaccelerate-projektin johtaja että DZIF:n kliinisen tutkimusyksikön koordinaattori. Cornely ja Cichutek on kuvattu alla DZIF:n vuoden 2020 vuosikertomuksessa .

Lähde: