FDA: Rokotteiden ei enää tarvitse estää sairauksia tai rajoittaa leviämistä
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on muuttanut rokotteiden hyväksymismääräyksiä. Niiden ei enää tarvitse estää sairauksia tai patogeenien leviämistä. Mitä seuraavaksi? Lumebojen hyväksyminen lääkkeiksi?
Todistettuaan, että kokeelliset Covid-rokotteet eivät estä tautia tai koronaviruksen leviämistä, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto näyttää tekevän suurelle lääketeollisuudelle valtavan palveluksen. Koska asiakirjassa Dr. Yksi viranomaisen huippuedustajista Peter Marks sanoi, että tämä ei ole enää tarpeen hyväksyntää varten. “On tärkeää huomata, että FDA:n rokotteiden hyväksymis- ja lupastandardit eivät vaadi todisteita infektion tai tartunnan ehkäisystä”, hän kirjoitti asiakirjassa .
Marks hylkäsi lähes kaikki suositukset asiantuntijapaneelilta , joka neuvoi FDA:ta päivittämään Pfizerin ja Modernan kiistanalaisten Covid-mRNA-rokotteiden etiketit. Sen sijaan hän yksinkertaisesti määrittelee uudelleen rokotukset – aivan kuten CDC teki vuonna 2021 . Mutta tämä mahdollistaisi esimerkiksi muiden pseudorokotteiden markkinoinnin, jotka eivät suojaa infektioilta, taudeilta tai tartunnalta. Se on tavallaan täysin absurdia. Onhan perussääntö ollut, että rokotukset antavat immuniteetin tiettyjä taudinaiheuttajia vastaan ja ehkäisevät sairauksia. Se on ilmeisesti muuttunut FDA:lle.
Se pistää miettimään, mitä seuraavaksi tapahtuu. Hyväksyykö USA:n FDA tulevaisuudessa myös erilaisia sairauksia vastaan lääkkeitä, jotka eivät itse asiassa ole tehokkaita niitä vastaan? Kuvittele esimerkiksi, että syöpälääkkeet hyväksytään, vaikka ne eivät estä kasvua eivätkä tappaa syöpäsoluja. Entä esimerkiksi täysin riittämätön RSV-rokote , jonka Pfizer pisti raskaana oleville naisille yhdessä tutkimuksessa? Vaikka tämä on itse asiassa täysin tehotonta, FDA voisi yksinkertaisesti sallia sen uusien sääntöjen mukaisesti – ja huuhdella Big Pharma -yhtiön miljardeja dollareita enemmän.
Tämä muutos osoittaa selvästi, että FDA toimii Big Pharman (ja osakkeenomistajien) taloudellisten etujen mukaisesti eikä niiden ihmisten edun mukaisesti, joiden terveyden suojelusta virasto itse asiassa on yhteisvastuussa.
Lähde: Report24.news
Toim Huom! …ja mitä FDA edellä, sitä THL perässä.