FDA myöntää, että Covid-rokotetuilla on veritulppariski jopa 15 vuoden ajan.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on myöntänyt, että Covid-mRNA-“rokotteita” saaneilla ihmisillä on riski sairastua tappavaan verihyytymään jopa 15 vuoden ajan viimeisen injektion jälkeen.

Järkyttävä myönnytys paljastui uudessa vertaisarvioidussa tutkimuksessa, joka julkaistiin arvostetussa International Journal of Innovative Research in Medical Science -lehdessä.

Tutkimuksen mukaan FDA:n biologisten lääkkeiden arviointi- ja tutkimuskeskus myöntää, että Covidin mRNA-“rokotteiden” kaltaisten uusien geneettisten tuotteiden “sääntelyn aikaikkuna” on 5-15 vuotta.

Huolestuttavaa on, että myöntäminen viittaa siihen, että rokotettua väestöä saattaa uhata veritulppien vyöry, sillä Covid-rokotteet otettiin yleiseen käyttöön vasta noin neljä vuotta sitten.

Tutkimuksessa ehdotettiin, että tämä tarkoittaa, että kuolemaan johtavaa keuhkoverenvuotoa olisi pidettävä mahdollisena “uutuustuotteen seurauksena jopa kuukausia tai vuosia viimeisen injektion jälkeen”.

Tutkimuksen tekivät tunnettu amerikkalainen kardiologi tohtori Peter A. McCullough ja tunnettu epidemiologi Nicolas Hulscher, MPH.

McCullough ja Hulsher tekivät tutkimuksen tutkiakseen keuhkoverenvuodon eli veritulppien pitkän aikavälin riskejä.

Keuhkoverenvuoto on hengenvaarallinen tila, joka syntyy, kun veri vuotaa keuhkoihin.

Verenvuoto aiheuttaa hyytymien muodostumista keuhkoihin, mikä johtaa hemodynaamiseen epävakauteen ja kuolemaan tukehtumisen tai sokin vuoksi.

He totesivat, että aiemmat tutkimukset ovat liittäneet verihyytymiä vain ihmisiin, jotka ovat saaneet niitä pian rokotuksen jälkeen. Pitkän aikavälin riskejä ei kuitenkaan ole juurikaan tutkittu. Tutkimuksen aikana he tutkivat 47-vuotiaan miehen kuolemaa, joka kuoli keuhkoemboliaan 555 päivää rokotteen saamisen jälkeen. Uuden vertaisarvioidun tutkimuksen mukaan kuolemaan johtaneen verihyytymän aiheutti Pfizerin “rokote”, joka oli peräisin “erittäin tappavasta Covid-rokotuserästä”.

Tutkimuksessa todettiin, että 47-vuotiaalla oli hyvä sairaushistoria eikä hän käyttänyt lääkkeitä kuolemaan johtaneen sairautensa aikaan.

Tutkimuksessa todettiin, että Covid-injektiot “on aiemmin yhdistetty keuhkoverenvuotoon, joka on tyypillisesti havaittu pian rokotuksen jälkeen”.

Substack-julkaisussa Hulscher toteaa, että tämä “on ensimmäinen julkaistu tapaus, jossa kuolemaan johtanut haittatapahtuma on sattunut yli vuosi COVID-19 mRNA-injektion jälkeen, mikä korostaa vakavien pitkäaikaisten haittavaikutusten mahdollisuutta”.

Tutkimuksen mukaan 47-vuotiaalla “oli ennen kuolemaansa lievän hengitystieinfektion oireita”.

Hänen terveydentilansa heikkeni kuitenkin nopeasti, kun hän kärsi vakavasta hengitysvaikeudesta.

Hän sai myös sydänpysähdyksen, jossa oli merkkejä runsaasta keuhkoverenvuodosta.”

Hänen sydämensä koko pysyi normaalina.

“Todisteet viittaavat siihen, että tämä mies kuoli sydän- ja keuhkopysähdykseen todennäköisesti akuutin keuhkoverenvuodon seurauksena, ja COVID-19-rokotteella oli mahdollisesti merkitystä sydän- ja keuhkopatologian ja verenvuodon kehittymisessä”, tutkimuksessa todettiin.

Tämä havainto on “merkittävä, koska se osoittaa, että kuolema voi tapahtua jopa yli vuoden kuluttua ensisijaisesta mRNA-[rokotussarjasta]”, McCullough sanoi.

“Vastaavissa tutkimuksissa on todettu keuhkoembolia, joka aiheuttaa tarpeeksi kauan jatkuessaan nekroosia ja keuhkoverenvuotoa”, McCullough lisäsi.

“COVID-19-rokotteet aiheuttavat tunnetusti verihyytymiä ja keuhkoemboliaa.”

Hulscher sanoi:

COVID-19 mRNA-rokotuksen jälkeisen viivästyneen keuhkoverenvuodon biologista uskottavuutta tukevat dokumentoidut lyhytaikaiset tapaukset, jotka ilmenivät pian injektion jälkeen, sääntelyn huolenaiheet geneettisen tuotteen pitkittyneistä vaikutuksista, Spike-proteiinin pysyvyys ja patogeenisuus sekä uudet todisteet mahdollisesta plasmidi-DNA:n genomin integraatiosta, joka edistää Spike-proteiinin pysyvää ilmentymistä.

Tutkimuksessa todetaan, että FDA:n “sääntelyn huolenaiheikkunan” hyväksyminen tarkoittaa, että kuolemaan johtavaa keuhkoverenvuotoa olisi pidettävä mahdollisena “uutuustuotteen seurauksena jopa kuukausista vuosiin viimeisen injektion jälkeen.

Huolimatta ruumiinavauslöydöksistä ja aiemmista aiheesta tehdyistä tutkimuksista, jotka viittasivat mahdolliseen yhteyteen mRNA-ruiskujen ja keuhkoembolian välillä, “oikeuslääkäri määritteli kuolinsyyksi ateroskleroottisen ja hypertensiivisen sydän- ja verisuonisairauden ottamatta huomioon hiljattain tapahtunutta keuhkoverenvuotoa ja merkityksetöntä sairaushistoriaa”.

Tutkimuksessa todettiin myös, että miehen ruumiinavauksessa ei tutkittu Covid-injektion mahdollisia vaikutuksia, kuten piikkiproteiinin, “rokotteen” mRNA:n tai siihen liittyvien vasta-aineiden esiintymistä.

CHD:n haastattelussa terveysvapausaktivisti Mary Holland otti kantaa tutkimukseen ja FDA:n hälyttävään myönnytykseen.

CHD:n Polly Tommeyn kanssa puhuessaan Holland kyseenalaisti sen, olisivatko ihmiset ottaneet rokotteen vapaaehtoisesti, jos he olisivat tienneet, että “rokotteen” saaminen voi mahdollisesti tappaa tai vahingoittaa heitä jopa 15 vuoden ajan ensimmäisen pistoksen jälkeen.

Holland väittää, että yksi suurimmista rikoksista ihmiskuntaa vastaan on se, että FDA tiesi tämän mahdollisuuden, mutta toi “rokotteensa” silti markkinoille.

Mikä vielä pahempaa, FDA piti tämän tosiasian salassa yleisöltä, kunnes oli liian myöhäistä.

“FDA itse sanoo, että näiden verihyytymien aiheuttama huolenaihe on 5-15 vuotta”, Holland sanoi.

“Sitä he eivät todellakaan kertoneet ihmisille, kun he kehottivat kaikkia ottamaan nämä rokotukset.”

Järkyttävä löytö on seurausta toisesta FDA:n hiljattain tekemästä pommi-ilmoituksesta, joka aiheutti shokkeja lääketieteen ja tiedeyhteisöjen keskuudessa.

Kuten Slay News raportoi, FDA myönsi räjähdysmäisesti, että Covid mRNA-“rokotteet” ovat täynnä saasteita, jotka aiheuttivat maailmanlaajuisen syöpätapausten kasvun.

Liittovaltion virasto myönsi asian sen jälkeen, kun FDA:n tutkimus vahvisti, että Pfizerin Covid-mRNA-“rokote” sisältää vaarallisia määriä ylimääräistä DNA-saastetta.

Johtavat tiedemiehet ovat jo jonkin aikaa varoittaneet, että Covid-rokotettujen tappavien syöpätapausten lisääntyminen johtui mRNA-injektioissa olleista DNA-palasista.

Varoitukset on nyt vahvistettu FDA:n omassa laboratoriossa tehdyssä pommittavassa tutkimuksessa.

FDA:n White Oak Campus -laboratoriossa Marylandissa tehdyissä testeissä havaittiin järkyttäviä määriä DNA-saastetta “rokotteissa”.

Samaan aikaan maailmankuulun Yalen yliopiston huippututkijat ovat vahvistaneet, että Covidin mRNA-“rokotteet” aiheuttavat rokotteella hankitun immuunipuutosoireyhtymän (VAIDS).

Yalen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan tutkijoiden tekemässä pomminvarma tutkimuksessa todettiin, että mRNA-injektiot muuttavat ihmisen biologiaa siten, että ne luovat pitkäaikaisen piikkiproteiinituotannon, joka lisääntyy ajan myötä.

Tutkijat varoittavat, että Covid-mRNA-rokotteet muuttavat T-solujen immunofenotyyppejä, mikä laukaisee VAIDS:n eli “rokotteen aiheuttaman aidsin.

Tutkimusta johti Bornali Bhattacharjee Yalen yliopiston lääketieteellisestä tiedekunnasta.

Lähde